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2025年3月14日，默克醫(yī)藥健康中國子公司質(zhì)量部在江西南華醫(yī)藥物流中心對我司開展經(jīng)銷商年度質(zhì)量審計工作。此次由默克醫(yī)藥為主導(dǎo)、江西南華全面配合的質(zhì)量審計工作，旨在進(jìn)一步夯實藥品分銷環(huán)節(jié)的質(zhì)量根基，持續(xù)優(yōu)化質(zhì)量管控體系，確保藥品在分銷過程中的質(zhì)量，對推動我司質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)，對保障公眾用藥安全具有重要意義。
默克作為全球知名藥企，對藥品質(zhì)量把控有著嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)，針對此次默克方質(zhì)量審計，我司組織了質(zhì)量管理總部、物流中心、采購總部、信息管理總部、人力資源總部以及康捷物流等多部門共同配合完成此次審計工作。
本次審計默克公司以中國GSP、EU - GDP及Merck標(biāo)準(zhǔn)為堅實依據(jù)，圍繞質(zhì)量管理體系和倉儲物流管理兩大核心板塊展開。在審計過程中，全面審查了我司組織結(jié)構(gòu)、運營情況、業(yè)務(wù)范圍、倉儲布局、運輸配送情況、計算機(jī)系統(tǒng)、安全管理及門禁控制、操作區(qū)域管理、人流物流設(shè)備設(shè)施情況及維護(hù)使用記錄、溫濕度控制系統(tǒng)、監(jiān)測及報警系統(tǒng)、蟲害控制實際成效，并到現(xiàn)場審查了收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、盤點、出庫等操作流程的合規(guī)性、以及核查了現(xiàn)場相關(guān)記錄的完整性，同時也對上一次審計整改完成情況以及企業(yè)的主要變更進(jìn)行了詳細(xì)核查。
這次審計不僅是一次常規(guī)檢查，更是雙方在藥品質(zhì)量領(lǐng)域深度合作的體現(xiàn)。通過此次審計，我司與默克公司在藥品質(zhì)量管控和質(zhì)量體系建設(shè)方面有了更深一步的交流，我司也將以此次審計為契機(jī)，進(jìn)一步優(yōu)化質(zhì)量管理體系，提升倉儲物流管理水平，確保藥品在整個營銷過程中的質(zhì)量安全，為患者提供更加可靠的藥品供應(yīng)保障。
未來，雙方也將繼續(xù)保持緊密合作，共同推動藥品質(zhì)量提升和行業(yè)健康發(fā)展，為廣大患者提供更加安全、有效的藥品保障 。
